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Drugfuture华宇娱乐网站开发的药物数据库

  • 本数据库涵盖了至目前为止所有在美国上市或曾经上市的全部药品,可查询美国食品药品管理局(U.S. Food Drug Administration)批准的药品审批注册信息及相关文件、专利数据、市场保护等。
  • 美国FDA药品橙皮书(U.S. FDA Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations),即经过治疗等效性评价批准的药品。FDA橙皮书是开发仿制药物的重要资料,为药学研究、生物等效试验需要的参比药物或对照药品提供法定依据,并提供专利、市场独占权(市场排他性)等信息。
  • 本数据库收录了美国FDA认可并公布的所有有效药品专利。
  • 本数据库涵盖了至目前为止所有在国内批准注册上市的药品,可查询国家食品药品监督管理总局(China Food Drug Administration)批准的所有国产药品和进口药品数据。
  • 仿制药参比制剂是国内进行仿制药注册申请及仿制药一致性评价的基础,本数据库汇总了来自国家食品药品监督管理总局官方公布的数据,提供快捷检索并可追溯数据来源。
  • 本数据库收载国内外药品质量标准、各国药典目录及全文。
  • 本数据库为化学物质特性数据库,包含大量具药理活性及生物活性的物质性质信息数据。
  • 本数据库为化学品毒性数据库,收载约 15 万个化合物(包括大量化学药物)的有关毒理方面的数据,如急性毒性、长期毒性、遗传毒性、致癌与生殖毒性及刺激性数据等,并提供数据来源。
  • 本数据库为日本药典(药局方)(The Japanese Pharmacopoeia),目前最新版为第17版(2016年)。本数据库支持英文/日文检索,可直接下载英文版、日文版所有全文。本数据库已集成至华宇娱乐之药品标准查询数据库。
  • 本数据库为FDA批准药物所使用的非活性成分数据库,即美国上市药品中包含的辅料浓度信息数据,可用于产品开发中药物辅料种类及用量选择的依据。
  • 本数据库基于药用辅料手册(The Handbook of Pharmaceutical Excipients,原著第六版)设计,该手册由全球药物制剂辅料生产技术的专家共同编写而成,为国际公认的具有权威性和综合性的药用辅料工具书。
  • 本数据库提供近7000种已上市或在研药物的药物合成相关的信息,如药品名、结构式、化学名、CAS登记号、分子式、分子量、化学活性、开发阶段、研究机构等。 最大的优点是快速检索合成路线,并给出参考文献来源。
  • 经典有机人名反应(四百多个)。
  • 新版有机人名反应库数据库(可任意检索、浏览),欢迎使用!
  • 国外药典数据库主要包括美国药典、欧洲药典、日本药典、英国药典、印度药典等,本站药品标准查询数据库已集成国外药典数据库。
  • 《马丁代尔大药典》,即Martindale:Theplete Drug Reference,是由英国大不列颠药物学会(The Pharmaceutical Society of Britain)的药物科学部(Department of Pharmaceutical Science)所属的药典出版社(The Pharmaceutical Press)编辑出版的一部非法定药典。本站开发了该药物大典的在线查询版,可在线查询下载全部药物专论。
  • 本数据库为美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库,集成了U.S. National Drug Code(简称NDC,即美国国家药品编码)数据库,并收录了所有在美国上市药品的说明书全文。查询结果包括药品商品名\专利药品、通用名、活性成分、剂型、规格、给药途径、上市日期、市场类别、上市厂家、包装信息以及药品说明书全文等。

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